一、工作职责：
1、建立、实施和维护符合《医疗器械生产质量管理规范》（GMP）等法规要求的质量管理体系。
2、定期开展内部质量体系审核，检查体系运行的有效性，跟踪并督促整改发现的问题。
3、参与质量管理体系文件（如质量手册、程序文件、作业指导书等）的编制、修订和分发管理。
4、 监督生产过程是否严格按照工艺文件和质量标准执行，包括对原材料、半成品、成品的检验流程监督。
5、参与客户投诉和不良事件的调查处理，分析问题原因，制定纠正和预防措施，并跟踪措施的落实效果。
6、持续关注医疗器械相关的法律法规、行业标准及监管要求的更新，及时向企业内部传达并推动落实。
7、协助企业应对监管部门的现场检查、飞行检查等，准备相关资料，配合检查工作，并跟踪整改要求的落实。
8、 开展内部质量培训，提高员工的质量意识和对质量管理体系、法规要求的理解。

二、职位要求：
1、大专及以上学历 。
2、生物、医学、药学、护理、生物工程、生物技术等相关专业
3、1以上年相关工作经验，有医疗器械生产企业质量控制、检验检测等工作经验者优先。

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